Реклама:
Тест ДНК становится всё более доступным для родителей, которые хотят узнать есть ли у их ребенка врожденная патология.
В настоящее время существуют различные методы пренатального тестирования, которые позволяют получать важную информацию на каждом этапе беременности.
Генетический скрининг является одним из методов пренатального тестирования - важным мероприятием для родителей любого возраста и независимо от их семейной истории. В молодом возрасте и при отсутствии генетических заболеваний в семье, человек может не знать, переносчиком каких рецессивных заболеваний он является и что можно исправить если речь идет о хромосомной патологии.
Одним из положительно зарекомендовавших себя тестов является неинвазивный пренатальный ДНК-тест. Тест становится всё более доступным для родителей, которые хотят узнать есть ли у их ребенка врожденная хромосомная патология и лучше подготовиться к ответственным ролям матери и отца.
Тест способен обеспечить высокую достоверность результата уже с 9 недели беременности!
Процедура взятия материала для анализа крайне проста и абсолютно безопасна для матери и плода – у беременной женщины берут кровь из вены.
Полученные материалы направляются на исследование, в сертифицированные лаборатории. В них анализируются фрагменты ДНК плода, которые проникают в кровь беременной женщины. ДНК показывает, присутствуют ли у плода хромосомные аномалии (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера).
Помимо всего прочего, тест может определять «замерший второй плод», триплоидию и молярную беременность (состояние, характеризующееся неправильным формированием плаценты и неразвивающимся эмбрионом).
Многие клиники мира предлагают пройти ДНК-тест пациентам со следующими осложнениями беременности:
Во многих случаях тест помогает избежать назначения инвазивной диагностики, которую врачи настоятельно рекомендуют женщинам, состоящим в группе риска. Серьезный недостаток этой диагностики в том, что она связана с хирургическим вмешательством и несёт риски выкидыша и других осложнений.
Следует отметить, что специальных показаний для прохождения теста не требуется и им может воспользоваться любая беременная женщина, которая чувствует необходимость убедиться в нормальном развитии будущего ребенка.
Приятное преимущество теста заключается ещё и в том, что уже с 9 недели беременности можно узнать пол ребенка!
Отрицательный результат НИПТ даёт практически 100% гарантию отсутствия хромосомных аномалий, упомянутых выше, и ряда других отклонений.
Ложноположительных результатов у теста крайне мало, по сравнению с другими неинвазивными тестами. Однако Если результат теста все же показал высокий риск какой-либо хромосомной аномалии, то для уточнения диагноза необходимо будет провести дополнительное обследование, которое назначает врач.
Методика проведения ДНК-теста постоянно совершенствуется, вследствие чего, процедура его проведения становится ещё проще и надежнее. Если раньше образцы материала анализировались путем секвенирования материнского ДНК из лейкоцитов, то теперь проводится анализ ДНК в материнской плазме. Данная техника позволяет избежать нехватки образцов ДНК плода, а, следовательно, повторного забора крови и связанного с ним увеличения срока ожидания результата.
Тест-ДНК – современный и надежный способ при выявлении генетических отклонений на ранних сроках беременности. Выбирая ДНК-тестирование, будущие родители уберегают себя от множества сомнений относительно здоровья будущего малыша и дают акушеру-гинекологу возможность более правильно спланировать дальнейшую тактику ведения беременности.
Дата публікації: 2016.04.04
Statistics: 16
