Де знаходиться Гіпокситерапія у Дніпрі?
Хто лікуе Дитячі хвороби у Дніпрі?
Реклама 2026:
В останні роки затребуваність ДНК аналізу зросла в кілька разів, тому зараз кожен може скласти тест у спеціалізованому медичному центрі.
Скринінгове обстеження під час народження. Медичні фахівці проводять генетичне тестування новонароджених, щоб визначити наявність певних захворювань, які, як правило, виявляються вже у перший місяць життя (галактоземія, гіпотиреоз, адреногенітальний синдром та ін.).
Діагностика. ДНК тести дозволяють виявити захворювання з максимальною точністю за наявності відповідних симптомів та передумов. Так можна вчасно вжити заходів та визначити грамотну стратегію лікування.
Виявлення схильності до захворювань. У деяких ситуаціях медичні фахівці радять пройти аналіз ДНК навіть людям, які не мають видимих загроз здоров'ю. Подібна процедура допоможе знайти зміни у генетичному ладі, щоб визначити, чи є ризики захворювання та якого саме. Якщо результат обстеження на схильність до хвороби буде позитивним, лікар грамотно складе режим профілактики, завдяки чому пацієнт не зіткнеться з серйозною загрозою.
Тестування пацієнтів, які мають сім'ї спадкові захворювання. У такій ситуації аналіз ДНК має величезну значущість. У людей із подібними змінами в генах симптоми хвороб можуть себе не проявляти, але існує чимала ймовірність, що вони виникнуть у наступних поколінь. ДНК тести рекомендують пройти всім людям із встановленим спорідненим зв'язком по найближчій лінії.
Підготовка до вагітності. Це актуально для всіх пар, які планують завести дитину. ДНК-тест дозволяє визначити наявність мутацій у кожного з партнерів і виявити, які з них можуть передатися потомству. Якщо обоє батьків стали носіями захворювання, то їм у найближчому майбутньому необхідно пройти медико-генетичну консультацію та преімплантаційну діагностику.
Преімплантаційне обстеження. За допомогою цієї процедури фахівці можуть виявити генетичні порушення дитини на ембріональній стадії.
Пренатальний тест. Результати цих ДНК аналізів здатні чітко показати геном зміни ще до народження дітей. Процедура проводиться під час вагітності, якщо виник ризик будь-якого захворювання. Даний ДНК тест є найбільш безпечним для плода, оскільки проводиться на крові матері і не передбачає забір пуповинної крові або тканини плаценти, як в інших випадках. Аналіз виявляє лише найпоширеніші дефекти та порушення.
Судово-медичний аналіз ДНК. З його допомогою ідентифікують особистість людини задля встановлення кревності, пізнання жертв, визначення підозрюваних у злочинах тощо.
Дата публікації: 22.01.2026
Statistics: 22
